一、病因
病因未明。电镜下Paget破骨细胞核的“指纹”型提示为病毒感染。本病常有家族性,但其特异性基因仍不清楚。年龄大于40岁者约3%患本病,男女比率为3:2,东欧,西欧,英格兰,澳大利亚和新西兰多见。
二、病理
受累部位骨质更新活跃。任何骨都可被累及,最易患病的骨按顺序排列为:骨盆,股骨,颅骨,胫骨,椎骨,锁骨与肱骨。过分活跃的破骨细胞常为大型多核细胞。成骨细胞的修复作用也很活跃,产生粗糙交识而增厚的骨板层与骨小梁。胶原组织镶嵌式的分层排列使骨结构增大和变弱,尽管有明显钙化。变形的骨异常重建时引起神经受压。骨关节炎持续进展可导致Paget骨。
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